| 为深入贯彻《关于加快推进政务服务标准化规范化便利化的指导意见》（国发〔2022〕5号）及《关于服务“六稳”“六保”进一步做好“放管服”改革有关工作的意见》（国办发〔2021〕10号）精神，推动我市医疗器械产业发展，提升群众和企业办事便利度，根据医疗器械监管相关法规规章及工作实际，制定了《金华市市场监督管理局关于明确、委托及下放部分医疗器械权力事项的通知》（征求意见稿）。 为广泛听取社会公众意见，进一步提高行政规范性文件制定质量，现将征求意见稿全文公布，征求社会各界意见。公众可通过以下途径和方式提出反馈意见： 1.登陆金华市市场监督管理局门户网站 http://scjgj.jinhua.gov.cn/，对征求意见稿提出意见。 2.通过信函的方式将意见寄至：金华市双龙南街1698号金华市市场监督管理局医疗器械处，邮编：321000。 3. 通过电子邮件方式将意见发送至邮箱：jhscjg@126.com 。 意见反馈截止时间为2023年3月12日。联系人： 王海莹；联系电话：0579-82181636。 附件：《金华市市场监督管理局关于明确、委托及下放部分医疗器械权力事项的通知（征求意见稿）》
金华市市场监督管理局 2023年2月9日
金华市市场监督管理局关于明确、委托及下放部分医疗器械权力事项的通知 （征求意见稿） 各县（市、区）市场监管局、开发区分局： 为深入贯彻《关于加快推进政务服务标准化规范化便利化的指导意见》（国发〔2022〕5号）及《关于服务“六稳”“六保”进一步做好“放管服”改革有关工作的意见》（国办发〔2021〕10号）精神，推动我市医疗器械产业发展，提升群众和企业办事便利度，根据医疗器械监管相关法规规章及工作实际，经研究，决定明确、委托及下放部分权力事项。现将有关事项通知如下： 一、主要事项 （一）生产环节 1.第二、第三类医疗器械生产企业许可事项包括《医疗器械生产许可证》开办、许可事项变更、登记事项变更、延续、补证、注销等由金华市市场监督管理局和义乌市市场监督管理局实施。 2.第一类医疗器械生产备案事项包括首次备案、变更备案、补发备案等事项由各县（市、区）市场监督管理局、开发区分局实施。 3.第一类医疗器械产品备案事项包括产品备案、产品变更备案、产品备案凭证补发等事项由金华市市场监督管理局和义乌市市场监督管理局实施。 （二）经营环节 1.第三类《医疗器械经营许可证》核发、延续、补发、注销、许可事项变更、登记事项变更等由各县（市、区）市场监督管理局、开发区分局实施。 2. 第二类医疗器械经营企业备案、备案凭证变更、备案凭证补发等事项由各县（市、区）市场监督管理局、开发区分局实施。 3.医疗器械互联网信息服务审批由金华市市场监督管理局实施。 4.医疗器械网络销售备案、医疗器械网络销售备案变更等事项由各县（市、区）市场监督管理局、开发区分局实施。 5.医疗器械经营企业跨行政区域设库许可（备案）由各县（市、区）市场监督管理局、开发区分局负责实施，市局负责跨行政区域的对外联络发函。 相关医疗器械生产环节、流通环节、使用环节监管工作根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》、《浙江省医疗器械生产协同监管实施细则》等要求开展。 二、工作要求 （一）统一思想认识，加强组织领导。此次权力事项明确、委托和下放是对现有医疗器械许可、备案等权力事项的梳理，是对推进政务服务标准化规范化便利化的实际践行，有利于进一步优化我市营商环境。各县（市、区）局、开发区分局要充分认识其意义，统一思想、提高认识，确保举措平稳落地。 （二）确保保障有力，部署衔接到位。此次权力事项明确、委托和下放工作，相关业务处室协调技术单位做好技术保障工作，做好系统权限划转，行政审批处室配合做好工作转接。涉及新下放事项的相关县（市、区）局、开发区局，要积极与市局对接，根据工作需要落实好人员、办公条件等保障工作，做到业务到岗，责任到人，避免无人管事，无力管事。 （三）加强宣传引导，形成良好氛围。相关县（市、区）局、开发区局要在权力事项明确、委托及下放工作落地后，做好政策宣传和解读，引导社会了解这项举措，让工作快速步入正轨。 三、实施时间 本通知自2023年*月*日起施行。
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