为贯彻《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》，落实省委省政府关于支持医疗器械创新发展的决策部署，加快创新和临床急需医疗器械上市审批，促进新技术的推广和应用，推动医疗器械产业高质量发展。浙江省药品监督管理局起草了《关于发布〈浙江省第二类创新医疗器械特别审查程序〉等3个程序的公告(征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2022年10月9日前将修改意见反馈至电子邮箱zjfdaqxc@163.com。

联系人：方深科；联系电话：0571-88903283。

附件：浙江省药品监督管理局关于发布《浙江省第二类创新医疗器械特别审查程序》等3个程序的公告(征求意见稿）

                                 浙江省药品监督管理局
                               2022年9月9日