浙江省药品监督管理局公开征求《关于发布〈浙江省第二类创新医疗器械特别审查程序〉等3个程序的公告(征求意见稿)》的通知

为贯彻《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》,落实省委省政府关于支持医疗器械创新发展的决策部署,加快创新和临床急需医疗器械上市审批,促进新技术的推广和应用,推动医疗器械产业高质量发展。浙江省药品监督管理局起草了《关于发布〈浙江省第二类创新医疗器械特别审查程序〉等3个程序的公告(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2022年10月9日前将修改意见反馈至电子邮箱zjfdaqxc@163.com

联系人:方深科;联系电话:0571-88903283。

附件:浙江省药品监督管理局关于发布《浙江省第二类创新医疗器械特别审查程序》等3个程序的公告(征求意见稿)


                                 浙江省药品监督管理局
                               2022年9月9日      


 

征集部门:浙江省药品监督管理局 发布日期:2022-09-09 截止日期:2022-10-09
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